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Fuente : AGENCIA EFE/
La UE aprueba 6 nuevos métodos alternativos a la experimentación animal

Bruselas, 22 mar (EFE).- La Unión Europea aprobó ayer seis nuevos métodos de experimentación que permitirán analizar varias sustancias empleadas en el tratamiento del cáncer y saber si un producto está contaminado sin necesidad de recurrir, como hasta ahora, a las pruebas en animales.

Los nuevos métodos, aprobados por el Comité de Asesoramiento Científico del Centro Europeo de Validación de Métodos Alternativos (CEVMA), garantizarán además una mayor precisión en los resultados, informó la Comisión Europea en un comunicado.

Uno de los métodos autorizados ayudará a determinar la dosis exacta de ciertas drogas muy tóxicas que se emplean en la quimioterapia para tratar el cáncer.

El nuevo test, que emplea cultivo de médula de ratones y sangre del cordón umbilical humano, permitirá reducir el riesgo de sobredosis letal en el primer grupo de pacientes a quienes se administra la quimioterapia, riesgo que en la actualidad no se puede identificar en las pruebas preclínicas.

Estudios internacionales han demostrado que, además de aumentar la seguridad de los pacientes, garantiza unas predicciones más precisas que los experimentos en animales.

Los otros cinco métodos servirán para determinar si un producto está contaminado y de alternativa a las pruebas que se realizan en la actualidad, para las que cada año se utiliza a unos 200.000 conejos.

Pruebas realizadas sobre células humanas inmunes creadas en laboratorio permitirán detectar la presencia de bacterias en los productos.

Aunque nuestro sistema inmunológico está diseñado para protegerse frente a las bacterias, no es capaz de distinguir entre las vivas y las muertas, y reacciona incluso contra estas últimas.

Esto hace que aunque un producto esté esterilizado, puede producir efectos secundarios como fiebre y dolor en el caso de que no esté libre de todo rastro de bacterias.

Esta prueba no sólo reducirá el número de animales que se emplean en laboratorio, sino también el coste de las pruebas, indicó la Comisión.

Antes de poder ser utilizado en los laboratorios europeos, las pruebas validadas por el CEVMA deben ser aprobadas por el Comité de Asesoramiento Científico, formado por representantes de los veinticinco países de la UE, profesores universitarios, de la industria y de organizaciones de bienestar de los animales. EFE

mb/mlg

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